扬州世之源生物科技有限责任公司新品药物UB-221临床试验背后的故事！

2024-05-31

2024年5月31日，联生药(扬州)生物医药有限公司总经理姚兴田携临床项目经理王登文、临床事务专员吴静怡代表扬州世之源生物科技有限责任公司拜访了苏北人民医院皮肤科主任朱晓芳教授。

双方就UB-221 Ⅱ期临床试验项目目前进展及项目面临的问题进行了探讨，在姚兴田总经理的鼓励下，朱晓芳主任表示会加强动员提高重视，促进项目尽快入组.

与朱主任交谈中了解到，来苏北人民医院接诊的患者中，很少有吃抗组胺药物无用的患者，并且在江苏扬州，患者及家属对药物临床试验有担忧的成分。往往患者在经授权医师介绍后同意参加临床试验项目，最终都会在家人的反对下放弃。并且目前上市药品奥马珠单抗已被纳入医保，有些患者会选择已经上市的药品使用。

对此，姚兴田总经理解释说明，扬州世之源生物科技有限责任公司的产品与同类型产品相比具备的诸多优点：首先是靶点不同，UB-221除了具有相当或更高的人类IgE亲和性，还可以更有效地与CD23受体-IgE复合体结合，以及UB-221与IgE所形成的复合体可以更有效地与CD23受体结合，并更有效地抑制IgE合成。其次一期临床试验结果显示，UB-221与同类型产品相比具有起效更快，更有效地缓解症状及更长效等优势。最后参与本临床试验项目全程免费，针对交通及采血的受试者补助也在方案中有所约定，希望医院方能在知情过程中详细介绍产品特点，优化沟通方式，利用影响力积极调动江苏扬州其他医院的患者资源，推进项目入组情况。

会面结束前，朱主任对项目启动以来，未能达成目标进度表示了遗憾，但同时也强调通过双方沟通和互动，会做出进一步努力，加强院方与科室对荨麻疹项目的重视程度及信心，争取在近期不负所托，达成目标！

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