UB-221是由奥马珠单抗发明人张子文博士开发的次世代产品，是皮下注射剂型的全人源原研单抗，不仅可同时中和引发过敏反应的游离IgE，也能透过调控B细胞表面分子CD23，进而阻断IgE的生成。
临床前资料充分证明UB-221具有比Xolair®更佳优越的药理学特征：UB-221不仅可中和游离IgE，还可透过与B细胞表面CD23的结合而抑制IgE生成 (Xolair® 只能中和游离IgE); UB-221中和游离IgE的效果比Xolair®更有效，亲和力为Xolair®的8倍; 体外细胞试验结果显示UB-221阻断IgE生成的效果比Xolair®高2-5倍;猴子动物试验结果显示，UB-221在猴子血清中的半衰期是Xolair®的两倍。
UB-221是由奥马珠单抗发明人张子文博士开发的次世代产品，是皮下注射剂型的全人源原研单抗，不仅可同时中和引发过敏反应的游离IgE，也能透过调控B细胞表面分子CD23，进而阻断IgE的生成。
临床前资料充分证明UB-221具有比Xolair®更佳优越的药理学特征：
UB-221不仅可中和游离IgE，还可透过与B细胞表面CD23的结合而抑制IgE生成 (Xolair® 只能中和游离IgE);
UB-221中和游离IgE的效果比Xolair®更有效，亲和力为Xolair®的8倍;
体外细胞试验结果显示UB-221阻断IgE生成的效果比Xolair®高2-5倍;
猴子动物试验结果显示，UB-221在猴子血清中的半衰期是Xolair®的两倍。
临床前资料充分证明UB-221具有比奥马珠单抗更加卓越的药理学特征：
UB-221不仅可中和游离IgE，还可透过与B细胞表面CD23的结合而抑制IgE生成。此外，UB-221人体内游离IgE的亲和力是奥马珠单抗的8倍，有更好的中和游离IgE的能力。
在体外细胞试验成果显示，UB-221阻断IgE生成的效果比奥马珠单抗高2-5倍，从猴子的动物模型来看，UB-221在猴子血清中的半衰期是奥马珠单抗的2倍，代表在治疗过程上能够有更持久的效果。
| 奥玛珠单抗的限制 | |
|---|---|
| 1 |
疗效延迟导致症状缓解需时较久 |
| 2 |
在治疗剂量下仍约有50%患者的症状无法控制 |
| 3 |
停药后病情迅速复发 |
| 4 |
用药频率较高造成患者不便 |
| 5 |
无法对IgE表达量高或体重较重的患者进行治疗 |
| UB-221的优势 | |
|---|---|
| 1 |
给药后1-2周内即可见效 |
| 2 |
对IgE有多重抑制机制能更有效控制症状 |
| 3 |
停药后症状维持稳定较不易复发 |
| 4 |
用药频率较低提升患者生活质量 |
| 5 |
对患者IgE表达量和体重的容忍性较高不受影响 |
UB-221
UB-421
UB-621
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